HL7 - Version 2.5


List of all Segment-Definitions

Seg. Description German Interpretation Chapter
ABS Abstract Abstraktes Segment 6.5.12
ACC Accident Unfallinformationen 6.5.9
ADD Addendum Informationen über zugehörige Fortsetzungsnachrich 2.15.1
AFF Professional Affiliation Zugehörigkeit zu Berufsverbänden 15.4.1
AIG Appointment Information - General Resource Terminvereinbarungen - allgemeine Ressourcen 10.6.5
AIL Appointment Information - Location Resource Terminvereinbarungen - räumliche Ressourcen 10.6.6
AIP Appointment Information - Personnel Resource Terminbereinbarungen - Personalressourcen 10.6.7
AIS Appointment Information Terminvereinbarungen - Service Informationen 10.6.4
AL1 Patient Allergy Information Allergieinformationen zum Patienten 3.4.6
APR Appointment Preferences Terminvorschlag - bervorzugte Auswahlkriteriien 10.6.8
ARQ Appointment Request Terminanforderung 10.6.1
AUT Authorization Information Authorisierungsinformationen 11.6.2
BHS Batch Header Stapelverarbeitung - Startinformationen 2.15.2
BLC Blood Code Blutkonservenidentifikation 6.5.13
BLG Billing Rechnungsinformationen 4.5.2
BPO Blood product order Anforderung von Blutprodukten 4.21.1
BPX Blood product dispense status Statusinformationen Blutprodukt 4.21.2
BTS Batch Trailer Stapelverarbeitung - Endeinformationen 2.15.3
BTX Blood Product Transfusion/Disposition Transfusionsstatus Blutprodukt 4.21.3
CDM Charge Description Master Stammdaten - Abrechnungskatalog 8.10.2
CER Certificate Detail Zertifikat 15.4.2
CM0 Clinical Study Master Stammdaten - Klinische Studien 8.11.2
CM1 Clinical Study Phase Master Stammdaten - Phase der klinischen Studie 8.11.3
CM2 Clinical Study Schedule Master Stammdaten - Abläufe der klinischen Studie 8.11.4
CNS Clear Notification Benachrichtigungen löschen 13.4.8
CON Consent Segment Einverständniserklärung 9.9.4
CSP Clinical Study Phase Informationen zur Phase einer klinischen Studie 7.8.2
CSR Clinical Study Registration Informationen über Teilnahme an einer klinischen Studie 7.8.1
CSS Clinical Study Data Schedule Segment Ablaufinformationen zur klinischen Studie 7.8.3
CTD Contact Data Kontaktinformationen 11.6.4
CTI Clinical Trial Identification Studienidentifizierung 7.8.4
DB1 Disability Informationen über Behinderungen 3.4.11
DG1 Diagnosis Diagnoseninformation 6.5.2
DRG Diagnosis Related Group Informationen zu DRG's 6.5.3
DSC Continuation Pointer Informationen über zugehörige Vorgängernachricht 2.15.4
DSP Display Data Anzeigedaten 5.5.1
ECD Equipment Command Gerätesteuerung 13.4.5
ECR Equipment Command Response Antwort auf Gerätesteuerung 13.4.6
ED Encapsulated Data (wrong segment) Encapsulated Data (falsche Segmentdefinition) 7.11.2
EDU Educational Detail Ausbildungsinformationen 15.4.3
EQL Embedded Query Language Embedded Query Language Abfrage 5.10.5.1
EQP Equipment/log Service Geräteprotokollinformationen 13.4.12
EQU Equipment Detail Geräteinformationen 13.4.1
ERQ Event replay query Anfrage zur nochmaligen Übersendung 5.10.5.2
ERR Error Fehlerinformationen 2.15.5
EVN Event Type Ereignissinformationen 3.4.1
FAC Facility Einrichtungsinformationen 7.12.6
FHS File Header Stapeldateien - Startinformationen 2.15.6
FT1 Financial Transaction Buchungsinformationen 6.5.1
FTS File Trailer Stapeldateien - Endeinformationen 2.15.7
GOL Goal Detail Informationen zur Zielbeschreibung 12.4.1
GP1 Grouping/Reimbursement - Visit Momentan nicht verwendet 6.5.15
GP2 Grouping/Reimbursement - Procedure Line Item Momentan nicht verwendet 6.5.16
GT1 Guarantor Informationen zum Zahlungspflichtigen 6.5.5
Hxx any HL7 segment beliebiges HL7-Segment 8.4
IAM Patient Adverse Reaction Information Informationen zu allergischen Reaktionen/Tests 3.4.7
IIM Inventory Item Master Informationen zu Lagerartikeln 8.12.2
IN1 Insurance Versicherungsinformationen 6.5.6
IN2 Insurance Additional Information Zusätzliche Versicherungsinformationen 6.5.7
IN3 Insurance Additional Information, Certification Versicherungsinformationen - Kostenübernahme 6.5.8
INV Inventory Detail Bestandsinformationen 13.4.4
IPC Imaging Procedure Control Segment Anforderungsdetails bildgebende Verfahren 4.5.6
ISD Interaction Status Detail Geräteinteraktion 13.4.2
LAN Language Detail Informationen über Sprachkenntnisse 15.4.4
LCC Location Charge Code Stammdaten - Abrechnungsinformationen zu Räumlichkeiten 8.9.6
LCH Location Characteristic Stammdaten - Eigenschaften der Räumlichkeiten 8.9.3
LDP Location Department Stammdaten - Abteilungsinformationen zu Räumlichkeiten 8.9.5
LOC Location Identification Stammdaten - Räumlichkeiten 8.9.2
LRL Location Relationship Stammdaten - Beziehungen zwischen Räumlichkeiten 8.9.4
MFA Master File Acknowledgment Bestätigung zu Stammdatennachrichten 8.5.3
MFE Master File Entry Informationen zum Stammdatenelement 8.5.2
MFI Master File Identification Identifikation der Stammdatentabelle 8.5.1
MRG Merge Patient Information Informationen zur Zusammenführung von Patientendaten 3.4.9
MSA Message Acknowledgment Nachrichtenbestätigung 2.15.8
MSH Message Header Nachrichtenkopfinformationen 2.15.9
NCK System Clock Systemzeit 14.4.1
NDS Notification Detail Benachrichtigungsinformationen 13.4.7
NK1 Next of Kin / Associated Parties Informationen zu Bezugspersonen 3.4.5
NPU Bed Status Update Bettenstatus 3.4.8
NSC Application Status Change Zuordnung von Applikationen zu Servern 14.4.2
NST Application control level statistics Statistikinformationen zu Applikationen 14.4.3
NTE Notes and Comments Anmerkungen und Kommentare 2.15.10
OBR Observation Request Anforderung einer Untersuchung 4.5.3
OBX Observation/Result Ergebnis/Befund 7.4.2
ODS Dietary Orders, Supplements, and Preferences Speisenanforderung 4.8.1
ODT Diet Tray Instructions Speisengabe 4.8.2
OM1 General Segment Stammdaten - Untersuchungen allgemein 8.8.8
OM2 Numeric Observation Stammdaten zu Untersuchungen mit numerischen Ergebnisse 8.8.9
OM3 Categorical Service/Test/Observation Stammdaten zu Untersuchungen mit Ergebnisschlüssel 8.8.10
OM4 Observations that Require Specimens Stammdaten zu Probenmaterialien für Untersuchungen 8.8.11
OM5 Observation Batteries (Sets) Stammdaten zu Anforderungsprofilen 8.8.12
OM6 Observations that are Calculated from Other Observations Stammdaten zu berechneten Ergebnissen 8.8.13
OM7 Additional Basic Attributes Stammdaten - Zusatzinformationen zu Untersuchungen 8.8.14
ORC Common Order Allgemeine Auftragsinformationen 4.5.1
ORG Practitioner Organization Unit Zuordnung von Ärzten zu Einrichtungen 15.4.5
OVR Override Segment Übersteuerung Verarbeitungsregeln 2.15.11
PCR Possible Causal Relationship Mögliche Wirkungszusammenhänge 7.12.3
PD1 Patient Additional Demographic Zusätzliche demographische Informationen zum Patienten 3.4.10
PDA Patient Death and Autopsy Totenschein 3.4.12
PDC Product Detail Country Länderspezifische Produktinformationen 7.12.5
PEO Product Experience Observation Ergebnisse zu Produkterfahrungen 7.12.2
PES Product Experience Sender Absender der Produkterfahrungen 7.12.1
PID Patient Identification Patienteninformationen 3.4.2
PR1 Procedures Prozeduren 6.5.4
PRA Practitioner Detail Arztinformationen 15.4.6
PRB Problem Details Probleminformationen 12.4.2
PRC Pricing Stammdaten - Preise 8.10.3
PRD Provider Data Externer Leistungserbringer 11.6.3
PSH Product Summary Header Produktbericht - Kopfinformationen 7.12.4
PTH Pathway Massnahme im Behandlungsplan 12.4.4
PV1 Patient Visit Fall-/Besuchsinformationen 3.4.3
PV2 Patient Visit - Additional Information Ergänzende Fall- / Besuchsinformationen 3.4.4
QAK Query Acknowledgment Quittung zu Abfragen 5.5.2
QID Query Identification Identifikation von Abfragen 5.5.3
QPD Query Parameter Definition Definition von Abfrageparametern 5.5.4
QRD Original-Style Query Definition Definition einer Abfrage im pre V2.4 Format 5.10.5.3
QRF Original style query filter Definition eines Abfragefilters im pre V2.4 Format 5.10.5.4
QRI Query Response Instance Antwortgewichtung bei Abfragen 5.5.5
RCP Response Control Parameter Parameter zur Einschränkung von Abfragen 5.5.6
RDF Table Row Definition Zeilenbeschreibung bei tabellarischen Abfragen 5.5.7
RDT Table Row Data Tabellenzeile bei Antworten zu tabellarischen Abfragen 5.5.8
RF1 Referral Information Überweisung (eines Patienten) 11.6.1
RGS Resource Group Gruppierung von Ressourcen 10.6.3
RMI Risk Management Incident Risikomanagement von Zwischenfällen 6.5.14
ROL Role Rollenbeschreibung 15.4.7
RQ1 Requisition Detail-1 Details zu externen Bestellungen 4.11.2
RQD Requisition Detail Allgemeine Bestellinformationen 4.11.1
RXA Pharmacy/Treatment Administration Informationen zur Medikation 4.14.7
RXC Pharmacy/Treatment Component Order Informationen zu Medikamentenbestandteilen 4.14.3
RXD Pharmacy/Treatment Dispense Informationen zur Medikamentengabe 4.14.5
RXE Pharmacy/Treatment Encoded Order Informationen zum Medikament 4.14.4
RXG Pharmacy/Treatment Give Verordnung - Verabreichungsinformationen 4.14.6
RXO Pharmacy/Treatment Order Verordnung 4.14.1
RXR Pharmacy/Treatment Route Verordnung - Applikationsart/-ort 4.14.2
SAC Specimen Container detail Probengefäß 13.4.3
SCH Scheduling Activity Information Termininformationen 10.6.2
SFT Software Segment Softwareinformationen 2.15.12
SID Substance Identifier Substanzinformationen 13.4.11
SPM Specimen Probeninformation 7.4.3
SPR Stored Procedure Request Definition Abfrage mittels Stored Procedure 5.10.5.5
STF Staff Identification Mitarbeiterinformationen 15.4.8
TCC Test Code Configuration Konfiguration automatischer Untersuchungsmethoden 13.4.9
TCD Test Code Detail Details zu automatischen Untersuchungsmethoden 13.4.10
TQ1 Timing/Quantity Zeit-/Mengeninformation 4.5.4
TQ2 Timing/Quantity Relationship Auftrags-Zeit-/Mengeninformations-Bezug 4.5.5
TXA Transcription Document Header Information zur Niederschrift von Dokumenten 9.6.1
UB1 UB82 nicht verwendet 6.5.10
UB2 UB92 Data nicht verwendet 6.5.11
URD Results/update Definition Berichtsinformationen 5.10.5.6
URS Unsolicited Selection Kriterien zur unaufgeforderten Berichtsübermittlun 5.10.5.7
VAR Variance Informationen zu Abweichungen 12.4.5
VTQ Virtual Table Query Request Abfrage aus virtuellen Tabellen 5.10.5.8
ZL7 (proposed example only) diverses 8.6.1