HL7 - Version 2.8.2


List of all Segment-Definitions

Seg. Description German Interpretation Chapter
ABS Abstract Abstraktes Segment 6.5.12
ACC Accident Unfallinformationen 6.5.9
ADD Addendum Informationen über zugehörige Fortsetzungsnachrich 2.14.1
ADJ Adjustment Korrektur 16.4.7
AFF Professional Affiliation Zugehörigkeit zu Berufsverbänden 15.4.1
AIG Appointment Information - General Resource Terminvereinbarungen - allgemeine Ressourcen 10.6.5
AIL Appointment Information - Location Resource Terminvereinbarungen - räumliche Ressourcen 10.6.6
AIP Appointment Information - Personnel Resource Terminbereinbarungen - Personalressourcen 10.6.7
AIS Appointment Information Terminvereinbarungen - Service Informationen 10.6.4
AL1 Patient Allergy Information Allergieinformationen zum Patienten 3.4.6
APR Appointment Preferences Terminvorschlag - bervorzugte Auswahlkriteriien 10.6.8
ARQ Appointment Request Terminanforderung 10.6.1
ARV Access Restriction Zugriffsbeschränkung 3.4.14
AUT Authorization Information Authorisierungsinformationen 11.8.2
BHS Batch Header Stapelverarbeitung - Startinformationen 2.14.2
BLC Blood Code Blutkonservenidentifikation 6.5.13
BLG Billing Rechnungsinformationen 4.5.2
BPO Blood product order Anforderung von Blutprodukten 4.14.1
BPX Blood product dispense status Statusinformationen Blutprodukt 4.14.2
BTS Batch Trailer Stapelverarbeitung - Endeinformationen 2.14.3
BTX Blood Product Transfusion/Disposition Transfusionsstatus Blutprodukt 4.14.3
BUI Blood Unit Information   4.17.2
CDM Charge Description Master Stammdaten - Abrechnungskatalog 8.10.2
CDO Cumulative Dosage   4.A.9
CER Certificate Detail Zertifikat 15.4.2
CM0 Clinical Study Master Stammdaten - Klinische Studien 8.11.2
CM1 Clinical Study Phase Master Stammdaten - Phase der klinischen Studie 8.11.3
CM2 Clinical Study Schedule Master Stammdaten - Abläufe der klinischen Studie 8.11.4
CNS Clear Notification Benachrichtigungen löschen 13.4.8
CON Consent Segment Einverständniserklärung 9.7.1
CSP Clinical Study Phase Informationen zur Phase einer klinischen Studie 7.8.2
CSR Clinical Study Registration Informationen über Teilnahme an einer klinischen Studie 7.8.1
CSS Clinical Study Data Schedule Segment Ablaufinformationen zur klinischen Studie 7.8.3
CTD Contact Data Kontaktinformationen 11.8.4
CTI Clinical Trial Identification Studienidentifizierung 7.8.4
DB1 Disability Informationen über Behinderungen 3.4.12
DG1 Diagnosis Diagnoseninformation 6.5.2
DMI DRG Master File Information DRG-Stammdaten 8.13.2
DON Donation   4.17.1
DPS Diagnosis and Procedure Code   8.8.19
DRG Diagnosis Related Group Informationen zu DRG's 6.5.3
DSC Continuation Pointer Informationen über zugehörige Vorgängernachricht 2.14.4
DSP Display Data Anzeigedaten 5.5.1
ECD Equipment Command Gerätesteuerung 13.4.5
ECR Equipment Command Response Antwort auf Gerätesteuerung 13.4.6
EDU Educational Detail Ausbildungsinformationen 15.4.3
EQP Equipment/log Service Geräteprotokollinformationen 13.4.12
EQU Equipment Detail Geräteinformationen 13.4.1
ERR Error Fehlerinformationen 2.14.5
EVN Event Type Ereignissinformationen 3.4.1
FAC Facility Einrichtungsinformationen 7.12.6
FHS File Header Stapeldateien - Startinformationen 2.14.6
FT1 Financial Transaction Buchungsinformationen 6.5.1
FTS File Trailer Stapeldateien - Endeinformationen 2.14.7
GOL Goal Detail Informationen zur Zielbeschreibung 12.4.1
GP1 Grouping/Reimbursement - Visit Momentan nicht verwendet 6.5.15
GP2 Grouping/Reimbursement - Procedure Line Item Momentan nicht verwendet 6.5.16
GT1 Guarantor Informationen zum Zahlungspflichtigen 6.5.5
Hxx any HL7 segment beliebiges HL7-Segment
IAM Patient Adverse Reaction Information Informationen zu allergischen Reaktionen/Tests 3.4.7
IAR allergy reaction allergische Reaktion 3.4.8
IIM Inventory Item Master Informationen zu Lagerartikeln 17.4.1
ILT Material Lot Informationen zu Material-Chargen 17.4.8
IN1 Insurance Versicherungsinformationen 6.5.6
IN2 Insurance Additional Information Zusätzliche Versicherungsinformationen 6.5.7
IN3 Insurance Additional Information, Certification Versicherungsinformationen - Kostenübernahme 6.5.8
INV Inventory Detail Bestandsinformationen 13.4.4
IPC Imaging Procedure Control Segment Anforderungsdetails bildgebende Verfahren 4.5.6
IPR Invoice Processing Results Ergebnisse der Rechnungsverarbeitung 16.4.9
ISD Interaction Status Detail Geräteinteraktion 13.4.2
ITM Material Item Materialinformationen 17.4.2
IVC Invoice Segment Allgemeine Rechnungsinformation 16.4.2
IVT Material Location Lagerort von Materialien 17.4.7
LAN Language Detail Informationen über Sprachkenntnisse 15.4.4
LCC Location Charge Code Stammdaten - Abrechnungsinformationen zu Räumlichkeiten 8.9.6
LCH Location Characteristic Stammdaten - Eigenschaften der Räumlichkeiten 8.9.3
LDP Location Department Stammdaten - Abteilungsinformationen zu Räumlichkeiten 8.9.5
LOC Location Identification Stammdaten - Räumlichkeiten 8.9.2
LRL Location Relationship Stammdaten - Beziehungen zwischen Räumlichkeiten 8.9.4
MCP Master File Coverage   8.8.18
MFA Master File Acknowledgment Bestätigung zu Stammdatennachrichten 8.5.3
MFE Master File Entry Informationen zum Stammdatenelement 8.5.2
MFI Master File Identification Identifikation der Stammdatentabelle 8.5.1
MRG Merge Patient Information Informationen zur Zusammenführung von Patientendaten 3.4.10
MSA Message Acknowledgment Nachrichtenbestätigung 2.14.8
MSH Message Header Nachrichtenkopfinformationen 2.14.9
NCK System Clock Systemzeit 14.4.1
NDS Notification Detail Benachrichtigungsinformationen 13.4.7
NK1 Next of Kin / Associated Parties Informationen zu Bezugspersonen 3.4.5
NPU Bed Status Update Bettenstatus 3.4.9
NSC Application Status Change Zuordnung von Applikationen zu Servern 14.4.2
NST Application control level statistics Statistikinformationen zu Applikationen 14.4.3
NTE Notes and Comments Anmerkungen und Kommentare 2.14.10
OBR Observation Request Anforderung einer Untersuchung 4.5.3
OBX Observation/Result Ergebnis/Befund 7.4.2
ODS Dietary Orders, Supplements, and Preferences Speisenanforderung 4.8.1
ODT Diet Tray Instructions Speisengabe 4.8.2
OM1 General Segment Stammdaten - Untersuchungen allgemein 8.8.9
OM2 Numeric Observation Stammdaten zu Untersuchungen mit numerischen Ergebnisse 8.8.10
OM3 Categorical Service/Test/Observation Stammdaten zu Untersuchungen mit Ergebnisschlüssel 8.8.11
OM4 Observations that Require Specimens Stammdaten zu Probenmaterialien für Untersuchungen 8.8.12
OM5 Observation Batteries (Sets) Stammdaten zu Anforderungsprofilen 8.8.13
OM6 Observations that are Calculated from Other Observations Stammdaten zu berechneten Ergebnissen 8.8.14
OM7 Additional Basic Attributes Stammdaten - Zusatzinformationen zu Untersuchungen 8.8.15
OMC Supporting Clinical Information   8.8.16
ORC Common Order Allgemeine Auftragsinformationen 4.5.1
ORG Practitioner Organization Unit Zuordnung von Ärzten zu Einrichtungen 15.4.5
OVR Override Segment Übersteuerung Verarbeitungsregeln 2.14.11
PAC Shipment Package   7.18.3
PCE Patient Charge Cost Center Exceptions Informationen über besondere Preisvereinbarungen 17.4.6
PCR Possible Causal Relationship Mögliche Wirkungszusammenhänge 7.12.3
PD1 Patient Additional Demographic Zusätzliche demographische Informationen zum Patienten 3.4.11
PDA Patient Death and Autopsy Totenschein 3.4.13
PDC Product Detail Country Länderspezifische Produktinformationen 7.12.5
PEO Product Experience Observation Ergebnisse zu Produkterfahrungen 7.12.2
PES Product Experience Sender Absender der Produkterfahrungen 7.12.1
PID Patient Identification Patienteninformationen 3.4.2
PKG Item Packaging Verpackungseinheit 17.4.5
PM1 Payer Master File   8.8.17
PMT Payment Information Information zu einer Zahlung 16.4.8
PR1 Procedures Prozeduren 6.5.4
PRA Practitioner Detail Arztinformationen 15.4.6
PRB Problem Details Probleminformationen 12.4.2
PRC Pricing Stammdaten - Preise 8.10.3
PRD Provider Data Externer Leistungserbringer 11.8.3
PRT Participation Information Informationen über Beteiligte 7.4.4
PSG Product/Service Group Unterabschnitt einer Rechnung 16.4.5
PSH Product Summary Header Produktbericht - Kopfinformationen 7.12.4
PSL Product/Service Line Item Rechnungsposition 16.4.6
PSS Product/Service Section Abschnitt einer Rechnung 16.4.4
PTH Pathway Massnahme im Behandlungsplan 12.4.3
PV1 Patient Visit Fall-/Besuchsinformationen 3.4.3
PV2 Patient Visit - Additional Information Ergänzende Fall- / Besuchsinformationen 3.4.4
PYE Payee Information Information über Rechnungsempfänger 16.4.3
QAK Query Acknowledgment Quittung zu Abfragen 5.5.2
QID Query Identification Identifikation von Abfragen 5.5.3
QPD Query Parameter Definition Definition von Abfrageparametern 5.5.4
QRD deprecated veraltet
QRF deprecated veraltet
QRI Query Response Instance Antwortgewichtung bei Abfragen 5.5.5
RCP Response Control Parameter Parameter zur Einschränkung von Abfragen 5.5.6
RDF Table Row Definition Zeilenbeschreibung bei tabellarischen Abfragen 5.5.7
RDT Table Row Data Tabellenzeile bei Antworten zu tabellarischen Abfragen 5.5.8
REL Clinical Relationship Segment Verknüpfung klinischer Informationen 12.4.5
RF1 Referral Information Überweisung (eines Patienten) 11.8.1
RFI Request for Information Informationsanforderung 16.4.1
RGS Resource Group Gruppierung von Ressourcen 10.6.3
RMI Risk Management Incident Risikomanagement von Zwischenfällen 6.5.14
ROL Role Rollenbeschreibung 15.4.7
RQ1 Requisition Detail-1 Details zu externen Bestellungen 4.11.2
RQD Requisition Detail Allgemeine Bestellinformationen 4.11.1
RXA Pharmacy/Treatment Administration Informationen zur Medikation 4.A.7
RXC Pharmacy/Treatment Component Order Informationen zu Medikamentenbestandteilen 4.A.3
RXD Pharmacy/Treatment Dispense Informationen zur Medikamentengabe 4.A.5
RXE Pharmacy/Treatment Encoded Order Informationen zum Medikament 4.A.4
RXG Pharmacy/Treatment Give Verordnung - Verabreichungsinformationen 4.A.6
RXO Pharmacy/Treatment Order Verordnung 4.A.1
RXR Pharmacy/Treatment Route Verordnung - Applikationsart/-ort 4.A.2
RXV Pharmacy/Treatment Infusion   4.A.8
SAC Specimen Container detail Probengefäß 13.4.3
SCD Anti-Microbial Cycle Data Vorgaben zu einer Sterilisierung/Dekontamination 17.7.4
SCH Scheduling Activity Information Termininformationen 10.6.2
SCP Sterilizer Configuration (Anti-Microbial Devices) Konfigurationsinformationen für Sterilisatoren 17.7.1
SDD Sterilization Device Data Informationen über den Status eines Sterilisators 17.7.3
SFT Software Segment Softwareinformationen 2.14.12
SGH Segment Group Header Segmentgruppen-Header 2.14.13
SGT Segment Group Trailer Segmentgruppen-Footer 2.14.14
SHP Shipment   7.18.2
SID Substance Identifier Substanzinformationen 13.4.11
SLT Sterilization Lot Informationen über einen Sterilisationsvorgang 17.7.2
SPM Specimen Probeninformation 7.4.3
STF Staff Identification Mitarbeiterinformationen 15.4.8
STZ Sterilization Parameter Sterilisationsparameter 17.4.3
TCC Test Code Configuration Konfiguration automatischer Untersuchungsmethoden 13.4.9
TCD Test Code Detail Details zu automatischen Untersuchungsmethoden 13.4.10
TQ1 Timing/Quantity Zeit-/Mengeninformation 4.5.4
TQ2 Timing/Quantity Relationship Auftrags-Zeit-/Mengeninformations-Bezug 4.5.5
TXA Transcription Document Header Information zur Niederschrift von Dokumenten 9.7.3
UAC User Authentication Credential Segment Authentifizierungsinformationen des Benutzers 2.14.15
UB1 UB82 nicht verwendet 6.5.10
UB2 Uniform Billing Data nicht verwendet 6.5.11
URD deprecated veraltet
URS deprecated veraltet
VAR Variance Informationen zu Abweichungen 12.4.4
VND Purchasing Vendor Infomationen über Lieferanten 17.4.4
ZL7 (proposed example only) diverses 8.6.1
Zxx any Z-Segment bel. Z-Segment